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肿瘤基因检测泛癌种

丽水肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是查得越多越好?180项够用吗?
从临床指导价值看,这个套餐的设计是相对全面和实用的。它涵盖了目前国内外已获批靶向药和进入临床指南的主流基因靶点,以及关键的免疫治疗指标。对于绝大多数实体瘤患者寻找治疗机会来说,这个范围已经足够,盲目追求更多基因数目未必能带来额外的有效信息。
从收到样本到出报告,大概需要多久?
在实验室成功接收到合格样本后,通常需要10-14个工作日出具完整的检测报告。如果遇到样本质量或复杂情况需要复检,时间可能会适当延长,我们会及时通知您。
除了检测费,送样本的物流费或者医生的咨询费还要另算吗?
通常情况下,14640元的费用已包含样本的标准物流运输费用。在检测前后,我们或您的医生提供的与本次检测直接相关的遗传咨询和报告解读服务一般不额外收费。如果涉及非常规的复杂后续咨询,机构会事先与您明确沟通。
报告上如果写有‘意义未明的基因变异’,我该怎么理解?需要额外处理吗?
您好,‘意义未明变异’指该基因变化目前医学证据不足,无法明确判断与肿瘤发生或用药疗效的关系。这不是一个紧急或危险的信号,您无需为此单独采取行动。建议您将完整报告交给主治医生,医生会将其作为参考,并在未来医学证据更新时,重新评估其价值。
拿到报告后,如果我想咨询报告结果,有这项服务吗?
有的。在您收到报告后,我们提供专业的报告解读咨询服务。您可以预约我们的咨询顾问,他们会帮助您理解报告中的关键指标和潜在意义。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.7)

魏** 已验证 肝癌家属

价格确实不算便宜,但考虑到查的基因很全还包含PD-L1,也就做了。让我惊讶的是服务细节,寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒,连回邮的快递单都打印好了,真的非常方便用户,这点很加分。

机构回复

感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时,优化每一个服务细节,减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-05-1517人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。

机构回复

利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。

2026-05-1326人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查医生让做,说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小,但想想为了监测病情,该做还得做。检测范围广,连一些不常见的突变也查了,心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力,并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航,祝您康复顺利!

2026-05-1159人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

作为患者,除了关心有什么药,还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分,通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长,以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’,对抗癌心态有帮助。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡,希望患者不仅能知道‘是什么’,更能理解‘为什么’,从而更加积极地参与治疗决策。

2026-05-0625人觉得有用
江** 已验证 术后复查

采样过程整体不错,但前期预约时客服换了两个人,有些问题重复回答了两遍。虽然态度都很好,但感觉内部交接可以更顺畅。不过到了采样执行环节就非常专业了,一气呵成。

机构回复

十分抱歉在前期沟通中给您带来了重复的体验。您指出的问题非常关键,我们已内部复盘,将加强客服团队的交接与信息同步流程。感谢您的宽容与宝贵意见,我们会持续改进!

2026-04-2365人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

父亲胃癌术后,主治医生推荐做这个检测。报告出来后,解读专家专门电话沟通了快半小时,把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚,连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义,让我们对后续免疫治疗有了底。

机构回复

感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要,因此配备了资深的遗传咨询团队,确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利!

2026-04-3011人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

价格确实不便宜,几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1,相当于一次性把该查的都查了,免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧,这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。

机构回复

感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测,避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。

2026-01-0566人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。

机构回复

为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。

2026-02-2544人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动,不是交了钱就完事。报告出来后大概两周,客服还特意来回访,询问是否已经开始用药,效果如何,并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者,而不只是做个生意。

机构回复

感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性,是我们服务的延伸。祝您治疗有效,早日康复!

2025-12-1739人觉得有用

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