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肿瘤基因检测结直肠癌

丽水结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测120个结直肠癌相关基因,为用药和监控提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 家住丽水的王先生,术后想了解复发风险并指导后续用药。
  • 在丽水化疗的李女士,想确认当前方案是否适合,有无更好选择。
  • 有肠癌家族史,希望进行更精准风险评估的丽水居民。
  • 治疗后定期复查,希望无创监控体内微小残留的康复者。
  • 常规治疗效果不佳,正在丽水寻找新治疗方案方向的您。
  • 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在活动时会向血液中释放一些自身的基因片段,这些片段被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测旨在分析血液中这些特定的片段。通过对120个关键基因进行分析,包括与靶向治疗相关的基因、可用于评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与林奇综合征相关的基因以及可能影响化疗效果的基因,这项检测能为用药选择提供参考、辅助评估预后风险,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,这项检测不能单独用于确诊癌症。当血液中ctDNA含量极低时,也可能暂时无法检出,其结果需要由医生结合其他临床信息进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血,就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹,但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在丽水的合作服务机构完成采样,也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包,按照指引自行采样后邮寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用业界广泛应用的下一代测序(NGS)技术,灵敏度高,能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范,确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具,其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确,它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人员深入沟通,结合全面的身体检查来制定后续计划,让您既得到信息参考,又能安心决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测好几万,你们这个一万八,便宜的是不是不准?
价格差异主要源于检测技术和基因范围的不同。本项目专注于结直肠癌相关的120个核心基因及关键标志物,性价比高且针对性强。我们的定价基于严谨的成本核算,准确度有充分保障。
检测的有效期是多久?以后病情变化了还需要重新测吗?
基因检测结果反映的是采样时您体内的肿瘤基因组信息。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。因此,如果病情进展或更换治疗方案前,医生可能会建议再次进行检测,以获取最新的基因图谱来指导后续治疗。
这个价格里包含专家解读报告的费用吗?
是的,18140元的费用通常包含了由专业团队生成的标准化书面报告,其中会包含对关键检测结果的解读和注释。部分机构可能还提供额外的遗传咨询或临床专家一对一解读服务,这可能需要另行安排或包含在套餐内,请在下单时确认。
检测报告里提到的“林奇综合征”筛查阳性,对我们全家影响大吗?该怎么办?
影响较大,但这正是检测的重要价值之一。林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征,意味着您家族成员患结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险显著增高。报告阳性提示您需要进行遗传咨询,并通过更精准的胚系基因检测来验证。确诊后,您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也建议进行遗传咨询和针对性筛查,从而实现全家的早期预警和预防。
如果血液样本在运输途中出了问题,比如损坏或丢失,怎么办?
请您放心。我们使用的专业采样包和物流渠道能最大程度保障样本安全。万一发生极端的运输意外导致样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 若正在服用特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免揉搓。
  • 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
  • 样本寄出后,请保留快递单号以便查询物流状态。
  • 收到报告后,建议在有经验的专业人员帮助下解读。
  • 检测结果为自费项目,请在检测前确认费用支付方式。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

邵** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。

机构回复

读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。

2026-03-283人觉得有用
张** 已验证 术后复查

病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。

机构回复

在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。

2026-03-2616人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

从公众号文章了解到这个检测,留言咨询后立刻有客服加我,响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感,资料发得很全,让我有充分时间考虑。决定下单后,所有流程指引清晰,体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务,很加分。

机构回复

感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境,让每一位用户都能在充分知情的情况下,为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-2428人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。

机构回复

感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。

2026-03-1933人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

作为淋巴瘤患者,同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的,怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途,除非我单独同意,这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确,所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线,提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。

2026-03-0626人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

我是体检发现肠道有息肉,病理不太好,医生让做个更全面的基因检测评估风险。看了一圈选了这款,因为基因数多。报告等了大概12天,不算最快但也能接受。关键是准确性让我放心,报告里不仅分析了现有情况,还对未来可能的进展和相关靶点做了提示,解读医生也讲得很耐心。感觉这钱花得值,后续复查方向更明确了。

机构回复

感谢您的选择与反馈。我们的检测设计初衷正是为像您这样处于癌前病变阶段的用户提供全面的风险评估和用药前瞻性参考。后续的定期监测非常重要,如有任何报告疑问,我们的团队随时为您服务。

2026-03-1332人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

作为肠癌患者家属,想给妈妈做检测评估复发风险。线上客服回复特别快,半夜问问题居然也有人回,真是惊到我了。报告出来后有专人电话解读,虽然很多术语听不懂,但老师用‘高速公路堵车’‘钥匙开锁’这种比喻,一下子就明白了。感觉不是冷冰冰的卖产品,是真的在帮我们。

机构回复

感谢您的用心评价。我们努力确保7x24小时在线,就是希望能及时解答家属的紧急疑问。能用通俗的方式让您理解复杂的基因信息,是我们解读团队最欣慰的事。后续有任何问题,请随时联系我们。

2026-01-0228人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-02-2662人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

对比过好几家,最终选了这个120基因的,因为覆盖的基因比较全,而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H,现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上,信息全面才有更多选择。

机构回复

感谢您的深度对比和选择!您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱,为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案!

2025-12-1854人觉得有用

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